黄毅勇教授课题组还基于目前亚胺与联烯之间的亲核性催化反应体系只涉及两性离子反应中间体的研究现状，突破现有反应模式，创新性的提出用噁唑烷酮衍生的联烯酰亚胺代替联烯基酯，在叔膦催化剂作用下生成手性双亲电性中间体，最终实现首例联烯与亚胺、烯胺和酰胺之间的[4 + 1]环加成反应，分别构建了全取代烯胺酮、含全碳手性中心的β-酮亚胺及γ-内酰胺等重要骨架分子，将为发展一系列联烯酰亚胺与不同类型双亲核试剂的不对称[4 + n]环加成反应及一些天然产物的简洁合成奠定重要基础。论文同样发表在化学领域顶级期刊《Angew. Chem. Int. Ed. 2019, ASAP, DOI: 10.1002/anie.201912263》，第一作者为硕士研究生曹泽混，黄毅勇教授为唯一通讯作者。

　　此外，该课题组还应邀在ELSEVIER数据库期刊Coordination Chemistry Reviews发表了题为“Recent advances on transition-metal-catalyzed asymmetric tandem reactions with organoboron reagents”的综述论文（Coordin. Chem. Rev. 2019, 392, 35–48；IF: 13.83）。该论文从有机硼化合物的性质和活化模式，结合不对称催化和串联反应策略实现复杂手性化合物的构建，对近几年研究进展进行了系统介绍，并对其发展趋势作了展望。论文第一作者为已毕业博士杨星（现为新加坡南洋理工大学博士后研究员），黄毅勇教授为唯一通讯作者。

　　以上工作武汉理工大学都为第一或唯一通讯单位，得到了国家自然科学基金面上项目（21573169, 21772151），湖北省自然科学杰出青年基金（2018CFA084）和武汉理工大学等的经费资助。

　　通讯员　韩卫　审稿人　谢智中